中国生物制药有限公司，集团已取得中国国家食品药品监督管理局颁布的有关药品生产质量管理（「GMP」）的规范认证书的剂型包括：大容量注射液、小容量注射液、非PVC共挤膜注射液、胶囊、片剂、散剂和颗粒剂。此外，本集团亦获得江苏省?生厅颁发的GMP胶囊剂保健食品认证书。
集团的药品主要针对肝及心脑血管疾病治疗领域，并正在致力发展治疗肿瘤、疼痛、糖尿病、呼吸系统疾病以及其他疾病领域的药物，以满足市场和广大的医生及患者的需要。
集团一家联营公司北京泰德制药股份有限公司（北京泰德）已于2012年12月再获得日本厚生劳动省对外国制药企业的GMP认证许可。自此，日本制药企业可将日本国内在研及已上市的医药品无菌制剂委托北京泰德生产，及出口到日本。
中国生物制药有限公司，中国500强，上市公司，主要针对肝及心脑血管疾病治疗领域并涉足治疗肿瘤、疼痛、糖尿病、呼吸系统疾病等领域的药物，综合性的制药集团企业
2011年9月正大天晴的小剂量注射剂获得国家食品药品监督管理局批出全国首张新版GMP证书（证书编号CN20110001）。
集团主要附属公司正大天晴药业集团股份有限公司（正大天晴）、南京正大天晴制药有限公司（南京正大天晴）、北京正大绿洲医药科技有限公司（正大绿洲）、江苏正大丰海制药有限公司（江苏丰海)、江苏正大清江制药有限公司（江苏清江）、青岛正大海尔制药有限公司（青岛海尔）、上海通用药业股份有限公司（上海通用）及连云港润众制药有限公司（连云港润众）均属高新技术企业。正大天晴被中国医药工业信息中心评为「二零一一年中国医药企业最具投资价值企业」。此外，南京正大天晴、江苏清江和江苏丰海分别被江苏省科学技术厅认定为江苏省抗肿瘤及心脑血管类植物化学药物制剂工程技术研究中心、骨科药物制剂工程技术研究中心和肠外营养工程技术研究中心。
本公司获纳入为MSCI全球标准指数之中国指数成份股，已于2013年5月31收市后正式生效。
正大天晴研发中心乃中国人事部授予的博士后科研工作站，是中国唯一一个新型肝病药物工程技术研究中心。
公司获选成为恒生综合行业指数－消费品制造业和恒生综合小市值指数成份股，2010年3月8日正式生效。
中国生物制药有限公司及其附属公司是一家综合性兼集团化之制药企业。集团主要透过应用先进的中药现代化技术和生物技术，研究、开发、生产及销售多种促进人类健康的中药现代制剂及西药。集团亦策略性地透过一家位于中华人民共和国湖南省的正大邵阳骨伤科医院拓展医疗及医院业务及透过天津珍吾堂食品有限公司拓展制造及销售健康食品业务。
中国生物制药集团怎么样，上市公司，500强企业。
