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械华光认证中心颁发的证书。继 2003 年《外科植入物生产实施细则》审核后,又率先在天津市医疗器械行业中推行 GMP 试点,这必将全面促进企业管理水平的提升和产品实物质量的提高。
公司所提供不同品种、不同型号、不同规格的人工髋关节假体和带锁髓内钉、金属髓内钉、金属矫形钉棒、金属接骨板、人立骨科器械有限公司,http://www.renliguke.com,接骨螺钉等产品采用 YY0341-2002 《骨接合用非有源外科金属植入物通用技术条件》 标准规定的材料,并分别符合 GB4234-2003 《外科植入物用不锈钢》、GB/T13810-1997 《外科植入物用钛及钛合金加工材》、GB 17100-1997 《外科植入物用铸造钴铬钼合金》、YY0117.1 — 0117.3-1993 《外科植入物骨关节假体锻、铸件》标准的要求。
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