颗粒剂于2011年01月通过了GMP认证；合剂于2011年06月通过了GMP认证。公司主要的品种有：美洛昔康胶囊、诺氟沙星胶囊、盐酸西替利嗪片、美洛昔康片、美洛昔康胶囊、卡维地洛片、甲磺酸多沙唑嗪片、脉安颗粒、妇康宝口服液等17个品种，目前有两个口服液品种脑心舒口服液和参脉饮口服液正在进行药品生产技术转让工作，另我公司正筹备双黄连口服液（有糖型）、双黄连口服液（无糖型）头孢呋辛酯片和头孢克洛胶囊新产品的试制及申报工作。
党员7人，公司于2011年6月建立党组织，2012年6月建立工会。公司共投资8亿多元人民币，在双流县西航港开发区新增土地308亩，新建厂区面积39300平方米，公司规划为四个功能区：生产区、辅助区、行政区和生活区；其中办公楼900平方米，仓储面积12000平方米，检验室面积900平方米，剂车间12500平方米。现建成三个车间：前处理提取车间、口服液生产车间、固体制剂生产车间。修正药业集团四川制药有限公司可生产片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液剂四个剂型。并具有与其配套的化验室、中药材库、www.china-xiuzheng.com，原辅料库、成品库、危险品库、阴凉库及冷库、锅炉房及污水处理站等。
注册资本五千八百万元（人民币），注册地址为都江堰市工业开发区（青城桥）；生产地址：都江堰市工业开发区（青城桥），和双流西南航空港经济开发区空港二路361号。公司前身是四川康兮药业有限公司，成立于1998年8月；2006年1月由修正药业集团股份有限公司独资收购组建为修正药业集团四川制药有限公司。
成都市，修正药业集团四川制药有限公司、http://www.china-xiuzheng.com
