医疗器械(含体外诊断试剂)产品3个,在研创新产品20余项。其中I类新药“依叶”是我国过去6年来批准上市的心血管系统唯一的国家I类(化学)新药;“依叶”的研发成果分别在2008年和2010年被欧洲和美国脑卒中防治指南列入为重要证据;2009年进入国家医保目录(乙类);广东省唯一的一项)。“依叶”还与奥萨自主开发的MTHFR基因诊断试剂盒组成了世界上首个应用于常见心脑血管疾病的个体化诊疗产品对,能更有效,更经济地预防脑卒中。
拥有固体制剂、体外诊断试剂、医疗器械等符合国家GMP规范的生产车间。并承担国家发改委“深圳国家生物产业基地复方创新药物实验中心”,现已经建成设备齐全、功能完善的药理研究中心、分子生物学实验室。
产学研一体化的,从事创新药物以及生物标记物的科研、开发和商业化的企业。奥萨医药的研发策略是主要针对严重影响健康的慢性复杂性疾病,以药物基因组学研究为先导,对疾病发生、发展和治疗的分子生物学机理进行深入研究,以获得更大市场潜力和社会效益。
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