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SPIA和Ribo-SPIA为快速和敏感的链取代扩增方法，使用常温下位于单管内的DNA/RNA嵌合引物（SPIA引物）、DNA聚合酶和RNase H。在产生一端掺入SPIA标签的双链DNA分子（SPIA模板）后，通过单个SPIA引物的结合和延伸完成扩增。最初RNase H通过消化异源双链核酸分子中的RNA揭开引发位点，露出与SPIA引物互补的单链DNA序列。SPIA引物结合到该位点，被链取代的DNA聚合酶延伸来复制互补链。SPIA/Ribo-SPIA等温扩增反应的连续和高效率的特性能产生mg量的DNA或cDNA。扩增过程高度可复制，NuGEN官网保持了原料的化学计量学从而忠实地保存了生物学信息。联合一系列创造性的接头添加策略，SPIA可以应用于全转录组、全基因组或靶标序列扩增。选择性的序列引发和富集 mdash; mdash;通过专有的引物设计策略，结合创新的实验设计，NuGEN开发出了一种高度成熟的技术用于反转录反应和第一条cDNA合成步骤中选择性富集靶标序列。采用这些策略，绕过任何基于柱子或磁珠的序列富集步骤，NuGEN公司▲充分提高了效率、通量、自动化和数据质量。直接的裂解技术 mdash; mdash;NuGEN创造了整合直接裂解溶液的分析流程，避免了任何核酸纯化和改进工作流，自动操作，操作简单。在处理极小量的样品保证高质量的结果方面这一技术是必要的。
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NuGEN公司成功革新了扩增和样品制备技术，使生命科学研究者能将那些极小的、易降解的和难以取代的标本发掘成为基因研究样本。NuGEN公司的微量核酸制备技术为世界顶尖的医药公司、科研院所和尖端的生物技术公司带来了解决方案，以满足他们在临床研究、表达谱分析、生物标志物及标签的发现过程中遇到的艰难挑战。NuGEN为各种尖端的基因分析平台提供了简捷、可靠、自动化的工作流程，包括新一代测序、微阵列分析和定量PCR。产品用于样品的制备，包括纯化RNA、DNA或者细胞裂解液，为特异的下游分析做准备。
