随着医疗器械新产品新技术不断进入中国市场,中国的审评、审批人员也需要通过国际交流,不断提高科学审评、科学监管和高新技术类别医疗器械的专业知识。中国医疗器械监督管理国际论坛(CIMDR)由中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)始创于2010年的国际性医疗器械法规论坛。...